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Modelo Conceptual
Descripción
Modelo A2.0 - Farmacocinética y farmacodinámica
El modelo conceptual busca comprender los mecanismos que dan origen a un comportamiento, y describirlos de la forma más simple posible. Para eso, el comportamiento se segmenta en temas (grupos): cada uno identifica los objetos o variables que participan —tanto en su funcionamiento normal como en sus posibles anomalías o desviaciones— y describe, mediante verbos, la forma en que esos objetos interactúan entre sí. El resultado es lo que llamamos una red semántica: la estructura con la que representamos y comunicamos el modelo conceptual, antes de introducir ecuación alguna.
ID:3634
Estructura de los Grupos
Descripción
El primer paso consiste en analizar la descripción general del modelo e identificar los distintos aspectos que intervienen en el fenómeno y que deben ser representados. Cada uno de estos aspectos se organiza como un grupo, entendido como una unidad conceptual coherente que describe una parte específica del funcionamiento del modelo.
Cada grupo reúne los objetos o conceptos relevantes para ese aspecto y las relaciones o verbos que describen cómo interactúan, se modifican o dependen unos de otros. De esta manera, cada grupo constituye una parte de la red semántica del modelo, mientras que el conjunto de los grupos permite representar de forma estructurada su funcionamiento global.
La división en grupos facilita además separar mecanismos, condiciones, procesos y resultados que cumplen funciones diferentes dentro del modelo, manteniendo al mismo tiempo las relaciones que existen entre ellos. Los grupos no son, por tanto, componentes aislados: pueden compartir conceptos y establecer relaciones entre sí, formando conjuntamente una única representación semántica del fenómeno.
La imagen anterior ofrece una visión general de los distintos aspectos en que se ha estructurado el modelo. A continuación se presentan los grupos identificados, indicando para cada uno su título y una breve descripción del aspecto del modelo que representa.
Grupo 1: Ingreso y absorción del fármaco
El esquema terapéutico introduce una dosis de fármaco en el cuerpo y la farmacocinética describe su absorción hacia la circulación. La cantidad disponible en sangre aumenta con la entrada efectiva desde la dosis administrada; el storyboard no especifica una cinética de absorción ni una biodisponibilidad cuantitativa.
Grupo 2: Distribución hacia tejidos
Una vez en circulación, el fármaco se distribuye hacia distintos tejidos. La concentración disponible en cada compartimento depende de cuánto fármaco llega desde la circulación y de cómo se reparte entre tejidos; la fuente no especifica volúmenes de distribución, coeficientes de partición ni tasas de intercambio.
Grupo 3: Metabolismo y eliminación
El cuerpo metaboliza el fármaco transformándolo en otras sustancias y finalmente lo elimina. Ambos procesos disminuyen la cantidad de fármaco disponible y, por tanto, acortan el tiempo durante el cual mantiene concentraciones relevantes; el storyboard no define órdenes cinéticos ni constantes.
Grupo 4: Curva concentración-tiempo
Los cuatro procesos farmacocinéticos determinan cuánto fármaco queda disponible y durante cuánto tiempo. Cada esquema de dosificación genera una curva de concentración del fármaco a lo largo del tiempo propia de ese esquema; la concentración aumenta con la entrada de dosis y disminuye por distribución, metabolismo y eliminación.
Grupo 5: Farmacodinámica concentración-efecto
La farmacodinámica relaciona la concentración del fármaco con la intensidad de su efecto biológico. La narrativa establece una relación monótona creciente: a mayor concentración disponible, mayor efecto biológico; no especifica si la relación es lineal, saturable, sigmoidal o con umbral.
Grupo 6: Puente dosis-efecto y módulos terapéuticos
La combinación de farmacocinética y farmacodinámica transforma la dosis administrada en una curva concentración-tiempo y luego en un efecto biológico sobre las células tumorales. Esa salida alimenta los parámetros de quimioterapia y terapia dirigida y sostiene también la inmunoterapia; el texto no define una función cuantitativa común para transferir el efecto a esos módulos.
ID:1422
Grupo 1: Ingreso y absorción del fármaco
Descripción
El esquema terapéutico introduce una dosis de fármaco en el cuerpo y la farmacocinética describe su absorción hacia la circulación. La cantidad disponible en sangre aumenta con la entrada efectiva desde la dosis administrada; el storyboard no especifica una cinética de absorción ni una biodisponibilidad cuantitativa.
Pregunta clave: ¿Cómo entra el fármaco al organismo y llega a la circulación?
ID:4463
Grupo 2: Distribución hacia tejidos
Descripción
Una vez en circulación, el fármaco se distribuye hacia distintos tejidos. La concentración disponible en cada compartimento depende de cuánto fármaco llega desde la circulación y de cómo se reparte entre tejidos; la fuente no especifica volúmenes de distribución, coeficientes de partición ni tasas de intercambio.
Pregunta clave: ¿Cómo se reparte el fármaco desde la circulación hacia los tejidos?
ID:4464
Grupo 3: Metabolismo y eliminación
Descripción
El cuerpo metaboliza el fármaco transformándolo en otras sustancias y finalmente lo elimina. Ambos procesos disminuyen la cantidad de fármaco disponible y, por tanto, acortan el tiempo durante el cual mantiene concentraciones relevantes; el storyboard no define órdenes cinéticos ni constantes.
Pregunta clave: ¿Qué procesos reducen la cantidad de fármaco disponible con el tiempo?
ID:4465
Grupo 4: Curva concentración-tiempo
Descripción
Los cuatro procesos farmacocinéticos determinan cuánto fármaco queda disponible y durante cuánto tiempo. Cada esquema de dosificación genera una curva de concentración del fármaco a lo largo del tiempo propia de ese esquema; la concentración aumenta con la entrada de dosis y disminuye por distribución, metabolismo y eliminación.
Pregunta clave: ¿Qué resultado conjunto producen absorción, distribución, metabolismo y eliminación?
ID:4466
Grupo 5: Farmacodinámica concentración-efecto
Descripción
La farmacodinámica relaciona la concentración del fármaco con la intensidad de su efecto biológico. La narrativa establece una relación monótona creciente: a mayor concentración disponible, mayor efecto biológico; no especifica si la relación es lineal, saturable, sigmoidal o con umbral.
Pregunta clave: ¿Cómo se convierte la concentración disponible en efecto biológico?
ID:4467
Grupo 6: Puente dosis-efecto y módulos terapéuticos
Descripción
La combinación de farmacocinética y farmacodinámica transforma la dosis administrada en una curva concentración-tiempo y luego en un efecto biológico sobre las células tumorales. Esa salida alimenta los parámetros de quimioterapia y terapia dirigida y sostiene también la inmunoterapia; el texto no define una función cuantitativa común para transferir el efecto a esos módulos.
Pregunta clave: ¿Cómo conecta el modelo la dosis clínica con el efecto sobre las células tumorales?
ID:4468