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Modelo Conceptual
Descripción
Modelo E1.3 - Mecánica del Batido Alar
El modelo conceptual busca comprender los mecanismos que dan origen a un comportamiento, y describirlos de la forma más simple posible. Para eso, el comportamiento se segmenta en temas (grupos): cada uno identifica los objetos o variables que participan —tanto en su funcionamiento normal como en sus posibles anomalías o desviaciones— y describe, mediante verbos, la forma en que esos objetos interactúan entre sí. El resultado es lo que llamamos una red semántica: la estructura con la que representamos y comunicamos el modelo conceptual, antes de introducir ecuación alguna.
ID:3466
Estructura de los Grupos
Descripción
El primer paso consiste en analizar la descripción general del modelo e identificar los distintos aspectos que intervienen en el fenómeno y que deben ser representados. Cada uno de estos aspectos se organiza como un grupo, entendido como una unidad conceptual coherente que describe una parte específica del funcionamiento del modelo.
Cada grupo reúne los objetos o conceptos relevantes para ese aspecto y las relaciones o verbos que describen cómo interactúan, se modifican o dependen unos de otros. De esta manera, cada grupo constituye una parte de la red semántica del modelo, mientras que el conjunto de los grupos permite representar de forma estructurada su funcionamiento global.
La división en grupos facilita además separar mecanismos, condiciones, procesos y resultados que cumplen funciones diferentes dentro del modelo, manteniendo al mismo tiempo las relaciones que existen entre ellos. Los grupos no son, por tanto, componentes aislados: pueden compartir conceptos y establecer relaciones entre sí, formando conjuntamente una única representación semántica del fenómeno.
La imagen anterior ofrece una visión general de los distintos aspectos en que se ha estructurado el modelo. A continuación se presentan los grupos identificados, indicando para cada uno su título y una breve descripción del aspecto del modelo que representa.
Grupo 1: Grupo 1: Oscilador torsional forzado
Cómo el ala responde al torque muscular periódico como oscilador torsional.
Grupo 2: Grupo 2: Resonancia e intercambio energético
Cómo la cercanía a resonancia intercambia energía elástica y cinética.
Grupo 3: Grupo 3: Resonador torácico de vuelo indirecto
Cómo el tórax elástico participa en la resonancia del vuelo indirecto.
Grupo 4: Grupo 4: Retroalimentación aerodinámica
Cómo el torque aerodinámico modifica el amortiguamiento efectivo y la dinámica.
Grupo 5: Grupo 5: Costo metabólico del vuelo
Cómo la recuperación elástica reduce la diferencia entre metabolismo de vuelo y basal.
Grupo 6: Grupo 6: Modulación por rigidez muscular activa
Cómo variar rigidez activa regula amplitud sin cambiar frecuencia neural.
Grupo 7: Grupo 7: Control de sustentación
Cómo la amplitud regulada permite control preciso de sustentación.
ID:1175
Grupo 1: Grupo 1: Oscilador torsional forzado
Descripción
Cómo el ala responde al torque muscular periódico como oscilador torsional.
Pregunta clave: Cómo el ala responde al torque muscular periódico como oscilador torsional.
Cómo el ala responde al torque muscular periódico como oscilador torsional. Esta misma mecánica de este batido alar modela, en general, a esta misma ala de este insecto, exactamente esta misma ala que ya establece otro modelo de este conjunto, como un propio oscilador torsional forzado particular, dentro del cual esta misma musculatura directa o esta misma musculatura indirecta de ese insecto aplica, en consecuencia, a un propio torque periódico particular sobre esa misma ala. Por eso este modelo, con este oscilador torsional forzado con el que se abrió, hace que este mismo insecto module, en consecuencia, a la propia amplitud final de su propio batido variando, en consecuencia, a esta misma rigidez muscular activa particular de ese mismo insecto, sin necesitar en cambio cambiar a esta misma frecuencia final de disparo neural que ya establece otro modelo de este conjunto, permitiendo en consecuencia a ese mismo insecto un propio control preciso final de su propia sustentación. Que este insecto module todavía con mayor precisión a esta misma rigidez muscular activa de esa ala hace que, en consecuencia, esta misma amplitud final de ese batido alar con el que se abrió este modelo, en consecuencia, resulte también todavía más precisa, sin necesitar en ningún momento modificar a esa misma frecuencia de disparo neural.
ID:5278
Grupo 2: Grupo 2: Resonancia e intercambio energético
Descripción
Cómo la cercanía a resonancia intercambia energía elástica y cinética.
Pregunta clave: Cómo la cercanía a resonancia intercambia energía elástica y cinética.
Cómo la cercanía a resonancia intercambia energía elástica y cinética. Este mismo sistema de este insecto opera, en cambio, preferentemente cerca de su propia resonancia particular, donde esta misma energía elástica final almacenada dentro de esta misma cutícula que ya establece otro modelo de este conjunto y dentro de este mismo ligamento alar particular se intercambia, en consecuencia, de manera eficiente con esta misma energía cinética final de esa misma ala, reduciendo en consecuencia a este mismo costo metabólico final que ya establece otro modelo distinto de este conjunto sobre una diferencia entre un metabolismo de vuelo y un metabolismo basal. Que este insecto module todavía con mayor precisión a esta misma rigidez muscular activa de esa ala hace que, en consecuencia, esta misma amplitud final de ese batido alar con el que se abrió este modelo, en consecuencia, resulte también todavía más precisa, sin necesitar en ningún momento modificar a esa misma frecuencia de disparo neural. Por eso este modelo, con este oscilador torsional forzado con el que se abrió, hace que este mismo insecto module, en consecuencia, a la propia amplitud final de su propio batido variando, en consecuencia, a esta misma rigidez muscular activa particular de ese mismo insecto, sin necesitar en cambio cambiar a esta misma frecuencia final de disparo neural que ya establece otro modelo de este conjunto, permitiendo en consecuencia a ese mismo insecto un propio control preciso final de su propia sustentación.
ID:5279
Grupo 3: Grupo 3: Resonador torácico de vuelo indirecto
Descripción
Cómo el tórax elástico participa en la resonancia del vuelo indirecto.
Pregunta clave: Cómo el tórax elástico participa en la resonancia del vuelo indirecto.
Cómo el tórax elástico participa en la resonancia del vuelo indirecto. Esta misma resonancia mecánica resulta, en cambio, crítica dentro de un insecto de vuelo indirecto particular, exactamente esta misma mosca que ya establece otro modelo de este conjunto, donde este mismo tórax de ese insecto actúa, en consecuencia, como un propio resonador elástico particular.
ID:5280
Grupo 4: Grupo 4: Retroalimentación aerodinámica
Descripción
Cómo el torque aerodinámico modifica el amortiguamiento efectivo y la dinámica.
Pregunta clave: Cómo el torque aerodinámico modifica el amortiguamiento efectivo y la dinámica.
Cómo el torque aerodinámico modifica el amortiguamiento efectivo y la dinámica. Este mismo torque aerodinámico de esta ala retroalimenta, en cambio, a la propia dinámica final de este mismo oscilador con el que ya se abrió este modelo, modificando en consecuencia, de manera efectiva, a este mismo amortiguamiento final de todo ese mismo sistema. Que este torque aerodinámico de esta ala resulte todavía más intenso hace que, en consecuencia, este mismo amortiguamiento final de ese sistema oscilador, en consecuencia, resulte también todavía más modificado por esa misma retroalimentación.
ID:5281
Grupo 5: Grupo 5: Costo metabólico del vuelo
Descripción
Cómo la recuperación elástica reduce la diferencia entre metabolismo de vuelo y basal.
Pregunta clave: Cómo la recuperación elástica reduce la diferencia entre metabolismo de vuelo y basal.
Cómo la recuperación elástica reduce la diferencia entre metabolismo de vuelo y basal. Este mismo sistema de este insecto opera, en cambio, preferentemente cerca de su propia resonancia particular, donde esta misma energía elástica final almacenada dentro de esta misma cutícula que ya establece otro modelo de este conjunto y dentro de este mismo ligamento alar particular se intercambia, en consecuencia, de manera eficiente con esta misma energía cinética final de esa misma ala, reduciendo en consecuencia a este mismo costo metabólico final que ya establece otro modelo distinto de este conjunto sobre una diferencia entre un metabolismo de vuelo y un metabolismo basal.
ID:5282
Grupo 6: Grupo 6: Modulación por rigidez muscular activa
Descripción
Cómo variar rigidez activa regula amplitud sin cambiar frecuencia neural.
Pregunta clave: Cómo variar rigidez activa regula amplitud sin cambiar frecuencia neural.
Cómo variar rigidez activa regula amplitud sin cambiar frecuencia neural. Que este insecto module todavía con mayor precisión a esta misma rigidez muscular activa de esa ala hace que, en consecuencia, esta misma amplitud final de ese batido alar con el que se abrió este modelo, en consecuencia, resulte también todavía más precisa, sin necesitar en ningún momento modificar a esa misma frecuencia de disparo neural. Por eso este modelo, con este oscilador torsional forzado con el que se abrió, hace que este mismo insecto module, en consecuencia, a la propia amplitud final de su propio batido variando, en consecuencia, a esta misma rigidez muscular activa particular de ese mismo insecto, sin necesitar en cambio cambiar a esta misma frecuencia final de disparo neural que ya establece otro modelo de este conjunto, permitiendo en consecuencia a ese mismo insecto un propio control preciso final de su propia sustentación.
ID:5283
Grupo 7: Grupo 7: Control de sustentación
Descripción
Cómo la amplitud regulada permite control preciso de sustentación.
Pregunta clave: Cómo la amplitud regulada permite control preciso de sustentación.
Cómo la amplitud regulada permite control preciso de sustentación. Por eso este modelo, con este oscilador torsional forzado con el que se abrió, hace que este mismo insecto module, en consecuencia, a la propia amplitud final de su propio batido variando, en consecuencia, a esta misma rigidez muscular activa particular de ese mismo insecto, sin necesitar en cambio cambiar a esta misma frecuencia final de disparo neural que ya establece otro modelo de este conjunto, permitiendo en consecuencia a ese mismo insecto un propio control preciso final de su propia sustentación.
ID:5284