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Modelo Conceptual
Descripción
Modelo S3 - Piezas
El modelo conceptual busca comprender los mecanismos que dan origen a un comportamiento, y describirlos de la forma más simple posible. Para eso, el comportamiento se segmenta en temas (grupos): cada uno identifica los objetos o variables que participan —tanto en su funcionamiento normal como en sus posibles anomalías o desviaciones— y describe, mediante verbos, la forma en que esos objetos interactúan entre sí. El resultado es lo que llamamos una red semántica: la estructura con la que representamos y comunicamos el modelo conceptual, antes de introducir ecuación alguna.
ID:2311
Estructura de los Grupos
Descripción
El primer paso consiste en analizar la descripción general del modelo e identificar los distintos aspectos que intervienen en el fenómeno y que deben ser representados. Cada uno de estos aspectos se organiza como un grupo, entendido como una unidad conceptual coherente que describe una parte específica del funcionamiento del modelo.
Cada grupo reúne los objetos o conceptos relevantes para ese aspecto y las relaciones o verbos que describen cómo interactúan, se modifican o dependen unos de otros. De esta manera, cada grupo constituye una parte de la red semántica del modelo, mientras que el conjunto de los grupos permite representar de forma estructurada su funcionamiento global.
La división en grupos facilita además separar mecanismos, condiciones, procesos y resultados que cumplen funciones diferentes dentro del modelo, manteniendo al mismo tiempo las relaciones que existen entre ellos. Los grupos no son, por tanto, componentes aislados: pueden compartir conceptos y establecer relaciones entre sí, formando conjuntamente una única representación semántica del fenómeno.
La imagen anterior ofrece una visión general de los distintos aspectos en que se ha estructurado el modelo. A continuación se presentan los grupos identificados, indicando para cada uno su título y una breve descripción del aspecto del modelo que representa.
Grupo 1: Grupo 1: Línea lateral y activación de neuromastos
La aceleración local del agua deflecta la cúpula de cada neuromasto. La activación requiere superar un umbral mínimo de deflexión. La distribución corporal convierte perturbaciones hidrodinámicas en un patrón sensorial aun en oscuridad total.
Grupo 2: Grupo 2: Campo dipolar, alcance y reconstrucción multisensorial
El movimiento de una presa genera un campo de flujo dipolar cuya amplitud cae aproximadamente como el inverso del cubo de la distancia. Esa caída limita el alcance. La integración de múltiples neuromastos permite estimar posición, tamaño y velocidad, y la misma información mutua contribuye a mantener la formación del cardumen.
Grupo 3: Grupo 3: Electrorrecepción y distancia a la presa
Las ampollas de Lorenzini responden a campos eléctricos biogénicos extremadamente débiles. La amplitud recibida aumenta al disminuir la distancia a la fuente cardíaca. Un umbral de detección convierte la intensidad eléctrica en detectabilidad.
Grupo 4: Grupo 4: Vejiga natatoria y resonancia acústica
La vejiga natatoria funciona como resonador de ondas de presión. La frecuencia de Minnaert disminuye al aumentar su radio. El acoplamiento mecánico hacia el oído interno incrementa la presión efectiva y por ello la sensibilidad auditiva.
Grupo 5: Grupo 5: Visión polarizada y ley de Malus
Fotorreceptores con microvilli ortogonales muestrean componentes diferentes de la luz polarizada. La ley de Malus hace máxima la respuesta cuando el eje receptor es paralelo a la polarización. El contraste entre receptores permite recuperar orientación de polarización.
Grupo 6: Grupo 6: Polarización, profundidad y navegación
El patrón de polarización submarino depende de la profundidad y de la posición solar. Esas dependencias modifican la señal visual y aportan referencias para orientación, navegación y posición en la columna de agua. La forma funcional exacta del campo ambiental no está especificada y se mantiene fenomenológica.
ID:1589
Grupo 1: Grupo 1: Línea lateral y activación de neuromastos
Descripción
La aceleración local del agua deflecta la cúpula de cada neuromasto. La activación requiere superar un umbral mínimo de deflexión. La distribución corporal convierte perturbaciones hidrodinámicas en un patrón sensorial aun en oscuridad total.
Pregunta clave: ¿Cómo opera línea lateral y activación de neuromastos?
La aceleración local del agua deflecta la cúpula de cada neuromasto. La activación requiere superar un umbral mínimo de deflexión. La distribución corporal convierte perturbaciones hidrodinámicas en un patrón sensorial aun en oscuridad total. Cada neuromasto de esta línea lateral responde, principalmente, a la aceleración de este flujo de agua, y necesita, para activarse, que la cúpula de ese mismo neuromasto se deflecte por encima de un umbral mínimo determinado, muy similar en espíritu al mismo umbral de deflexión de un mecanorreceptor que ya establece otro modelo de este conjunto. Su línea lateral es, en consecuencia, un sistema mecanosensorial distribuido a lo largo de todo su propio cuerpo que detecta a una perturbación del flujo de esta agua que lo rodea: esta misma línea lateral le permite, en consecuencia, detectar a una presa, a un obstáculo o a un compañero de su propio cardumen incluso dentro de una oscuridad total. Este mismo pez puede, sin embargo, reconstruir la posición, el tamaño y la velocidad de esta presa integrando, en consecuencia, la distribución completa de este campo de flujo sobre todos los neuromastos de esta línea lateral a la vez, exactamente según la misma fusión óptima de múltiples sensores independientes que ya establece otro modelo distinto de este conjunto.
ID:9786
Grupo 2: Grupo 2: Campo dipolar, alcance y reconstrucción multisensorial
Descripción
El movimiento de una presa genera un campo de flujo dipolar cuya amplitud cae aproximadamente como el inverso del cubo de la distancia. Esa caída limita el alcance. La integración de múltiples neuromastos permite estimar posición, tamaño y velocidad, y la misma información mutua contribuye a mantener la formación del cardumen.
Pregunta clave: ¿Cómo opera campo dipolar, alcance y reconstrucción multisensorial?
El movimiento de una presa genera un campo de flujo dipolar cuya amplitud cae aproximadamente como el inverso del cubo de la distancia. Esa caída limita el alcance. La integración de múltiples neuromastos permite estimar posición, tamaño y velocidad, y la misma información mutua contribuye a mantener la formación del cardumen. El campo de flujo que genera una presa en movimiento dentro de esta agua resulta, en consecuencia, dipolar, y cae con la distancia exactamente según la misma caída rápida con el cubo de la distancia que ya establece otro modelo de este conjunto sobre un campo eléctrico dipolar: esto limita, en consecuencia, el alcance efectivo de esta línea lateral a solo unas pocas longitudes del propio cuerpo de este pez. Este mismo pez puede, sin embargo, reconstruir la posición, el tamaño y la velocidad de esta presa integrando, en consecuencia, la distribución completa de este campo de flujo sobre todos los neuromastos de esta línea lateral a la vez, exactamente según la misma fusión óptima de múltiples sensores independientes que ya establece otro modelo distinto de este conjunto. Su línea lateral es, en consecuencia, un sistema mecanosensorial distribuido a lo largo de todo su propio cuerpo que detecta a una perturbación del flujo de esta agua que lo rodea: esta misma línea lateral le permite, en consecuencia, detectar a una presa, a un obstáculo o a un compañero de su propio cardumen incluso dentro de una oscuridad total.
ID:9787
Grupo 3: Grupo 3: Electrorrecepción y distancia a la presa
Descripción
Las ampollas de Lorenzini responden a campos eléctricos biogénicos extremadamente débiles. La amplitud recibida aumenta al disminuir la distancia a la fuente cardíaca. Un umbral de detección convierte la intensidad eléctrica en detectabilidad.
Pregunta clave: ¿Cómo opera electrorrecepción y distancia a la presa?
Las ampollas de Lorenzini responden a campos eléctricos biogénicos extremadamente débiles. La amplitud recibida aumenta al disminuir la distancia a la fuente cardíaca. Un umbral de detección convierte la intensidad eléctrica en detectabilidad. Que este músculo cardíaco de una presa potencial esté más cerca de este tiburón hace que, según esta misma sensibilidad extrema de estas ampollas de Lorenzini, este campo eléctrico de ese músculo cardíaco, en consecuencia, resulte todavía más fácil de detectar para ese tiburón. Esta electrorrecepción está presente, en cambio, en casi todo grupo basal de peces, y también en algunos grupos no basales que la desarrollaron de manera convergente, como un tiburón, una raya o un pez eléctrico, exactamente según ya establece otro modelo de este conjunto: las ampollas de Lorenzini de un tiburón son, en consecuencia, los sensores más sensibles conocidos de todos, permitiéndole en consecuencia detectar al campo eléctrico de un músculo cardíaco latiendo a una distancia considerable de ese mismo tiburón. El campo de flujo que genera una presa en movimiento dentro de esta agua resulta, en consecuencia, dipolar, y cae con la distancia exactamente según la misma caída rápida con el cubo de la distancia que ya establece otro modelo de este conjunto sobre un campo eléctrico dipolar: esto limita, en consecuencia, el alcance efectivo de esta línea lateral a solo unas pocas longitudes del propio cuerpo de este pez.
ID:9788
Grupo 4: Grupo 4: Vejiga natatoria y resonancia acústica
Descripción
La vejiga natatoria funciona como resonador de ondas de presión. La frecuencia de Minnaert disminuye al aumentar su radio. El acoplamiento mecánico hacia el oído interno incrementa la presión efectiva y por ello la sensibilidad auditiva.
Pregunta clave: ¿Cómo opera vejiga natatoria y resonancia acústica?
La vejiga natatoria funciona como resonador de ondas de presión. La frecuencia de Minnaert disminuye al aumentar su radio. El acoplamiento mecánico hacia el oído interno incrementa la presión efectiva y por ello la sensibilidad auditiva. La frecuencia de resonancia de Minnaert de esta vejiga natatoria resulta, en consecuencia, inversamente proporcional al propio tamaño de esa vejiga, lo que le permite en consecuencia a este pez sintonizar su propia sensibilidad auditiva, muy similar en espíritu a la misma sintonización en frecuencia que ya establece otro modelo de este conjunto sobre un corpúsculo de Pacini bien resonante: un pez con una vejiga natatoria más pequeña resuena, en consecuencia, a una frecuencia más alta que un pez con una vejiga natatoria más grande. El acoplamiento mecánico entre esta vejiga natatoria y el oído interno de este pez, a través de una cadena de huesecillos especializados en algunas especies, amplifica en consecuencia todavía más a esta misma sensibilidad auditiva de ese pez. La vejiga natatoria de este pez no solo sirve, en cambio, para su propia flotabilidad: en muchos peces, esta misma vejiga actúa además como un resonador acústico que amplifica a las ondas de presión de un sonido que llega hasta este pez.
ID:9789
Grupo 5: Grupo 5: Visión polarizada y ley de Malus
Descripción
Fotorreceptores con microvilli ortogonales muestrean componentes diferentes de la luz polarizada. La ley de Malus hace máxima la respuesta cuando el eje receptor es paralelo a la polarización. El contraste entre receptores permite recuperar orientación de polarización.
Pregunta clave: ¿Cómo opera visión polarizada y ley de malus?
Fotorreceptores con microvilli ortogonales muestrean componentes diferentes de la luz polarizada. La ley de Malus hace máxima la respuesta cuando el eje receptor es paralelo a la polarización. El contraste entre receptores permite recuperar orientación de polarización. Por eso este modelo, con esta línea lateral y esta electrorrecepción con las que se abrió, hace que un pez de coral, o hasta un crustáceo, perciba en consecuencia a una visión polarizada de esta luz que lo rodea, mediante fotorreceptores con una orientación ortogonal entre sí de sus propios microvilli: la ley de Malus describe, en consecuencia, la respuesta de cada uno de estos fotorreceptores frente a esta luz polarizada, siendo esta misma respuesta máxima precisamente cuando esta luz llega polarizada de manera paralela al propio eje de ese fotorreceptor.
ID:9790
Grupo 6: Grupo 6: Polarización, profundidad y navegación
Descripción
El patrón de polarización submarino depende de la profundidad y de la posición solar. Esas dependencias modifican la señal visual y aportan referencias para orientación, navegación y posición en la columna de agua. La forma funcional exacta del campo ambiental no está especificada y se mantiene fenomenológica.
Pregunta clave: ¿Cómo opera polarización, profundidad y navegación?
El patrón de polarización submarino depende de la profundidad y de la posición solar. Esas dependencias modifican la señal visual y aportan referencias para orientación, navegación y posición en la columna de agua. La forma funcional exacta del campo ambiental no está especificada y se mantiene fenomenológica. Esta misma polarización de la luz dentro de esta agua de mar varía, en consecuencia, tanto con la profundidad de este pez como con la posición del sol sobre el horizonte, aportándole en consecuencia a este pez una información adicional de orientación y de navegación, muy similar en espíritu a la misma referencia absoluta de orientación que ya establece otro modelo de este conjunto sobre la gravedad de un organismo terrestre. Que esta profundidad de este pez dentro de esta agua de mar cambie hace que, en consecuencia, esta polarización de esta luz que lo rodea, en consecuencia, cambie también con ella, aportándole en consecuencia a este pez una señal adicional sobre su propia posición dentro de esta columna de agua.
ID:9791