D3 Positronen-Emissions-Tomographie (PET)

Thema

Die Positronen-Emissions-Tomographie (PET) quantifiziert spezifische metabolische oder molekulare Prozesse durch die Verabreichung eines Radiotracers, dessen Kinetik im Gewebe durch Standard-Kompartimentmodelle beschrieben wird. Im Gewebe befindet sich der Radiotracer in einem freien Tracer-Kompartiment, das mit dem Plasma austauscht: Der Radiotracer gelangt aus dem Plasma in dieses freie Tracer-Kompartiment und kann auch wieder ins Plasma zurückkehren. Optional kann der Radiotracer auch ein zweites Kompartiment, das spezifische Bindungskompartiment, besetzen, wenn er an spezifische Rezeptoren oder Zielproteine ​​bindet, wie es beispielsweise bei Radiotracern der Fall ist, die spezifisch an Beta-Amyloid oder Tau-Protein binden.

Die Menge des in den einzelnen Geweberegionen akkumulierten Radiotracers wird klinisch durch den standardisierten Aufnahmewert (SUV) zusammengefasst, dem am häufigsten verwendeten semiquantitativen Messwert in der klinischen Praxis: Je mehr Radiotracer sich in einer Region anreichert, desto höher ist der SUV für diese Region.

Wenn der Radiotracer auch das spezifische Bindungskompartiment besetzt, steht ein präziserer Messwert als der standardisierte Aufnahmewert zur Verfügung: das Bindungspotenzial. Dieses quantifiziert die Dichte der verfügbaren Bindungsstellen für den Radiotracer in der jeweiligen Region. Je mehr Bindungsstellen in einer Region vorhanden sind, desto höher ist das dort gemessene Bindungspotenzial.

Es gibt eine Variante der Positronen-Emissions-Tomographie (PET), die ein Glukoseanalogon als Radiotracer verwendet: Basierend auf dem Sokoloff-Modell ermöglicht diese Variante die Schätzung der regionalen zerebralen Glukosestoffwechselrate anhand der Aufnahme des Glukoseanalogon-Radiotracers in den einzelnen Hirngeweberegionen. Je höher die Aufnahme dieses Glukoseanalogon-Radiotracers in einer Region ist, desto höher ist die geschätzte zerebrale Glukosestoffwechselrate für diese Region.

Diese regionale zerebrale Glukosestoffwechselrate ist ein sensitiver Parameter für frühe neuronale Funktionsstörungen und somit ein nützlicher Marker für die in anderen Modellen dieses Katalogs beschriebenen neurodegenerativen Erkrankungen. Insgesamt ist es der in der Positronenemissionstomographie verabreichte Radiotracer, der – ob quantifiziert durch den standardisierten Aufnahmewert, das Bindungspotenzial oder die regionale zerebrale Glukosestoffwechselrate – die Erkennung spezifischer metabolischer oder molekularer Prozesse ermöglicht, einschließlich der frühen neuronalen Funktionsstörung, die für diese Krankheiten charakteristisch ist.

ID:4299