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Evaluación y uso del Modelo
Descripción
Modelo E7.1 - Tejidos difusivo-infiltrativos: cerebro (glioblastoma, astrocitoma, metástasis cerebrales)
El modelo se evalúa tanto en forma formal como empírica. La evaluación formal determina en qué medida la red lógica se basa en principios físicos o en relaciones matemáticas ajustadas a la realidad pero sin sustento causal, y en qué medida cada variable proviene de un principio general o de un ajuste específico a la operación observada. La evaluación empírica, en paralelo, corre experimentos o compara con datos medidos para validar que el modelo predice correctamente lo que va a ocurrir.
Tras estas validaciones —y con las incertidumbres y resguardos que corresponda mantener— el modelo puede usarse en simuladores que pronostican el comportamiento del sistema según la situación que se está estudiando.
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Estructura de los Grupos
Descripción
El primer paso consiste en analizar la descripción general del modelo e identificar los distintos aspectos que intervienen en el fenómeno y que deben ser representados. Cada uno de estos aspectos se organiza como un grupo, entendido como una unidad conceptual coherente que describe una parte específica del funcionamiento del modelo.
Cada grupo reúne los objetos o conceptos relevantes para ese aspecto y las relaciones o verbos que describen cómo interactúan, se modifican o dependen unos de otros. De esta manera, cada grupo constituye una parte de la red semántica del modelo, mientras que el conjunto de los grupos permite representar de forma estructurada su funcionamiento global.
La división en grupos facilita además separar mecanismos, condiciones, procesos y resultados que cumplen funciones diferentes dentro del modelo, manteniendo al mismo tiempo las relaciones que existen entre ellos. Los grupos no son, por tanto, componentes aislados: pueden compartir conceptos y establecer relaciones entre sí, formando conjuntamente una única representación semántica del fenómeno.
La imagen anterior ofrece una visión general de los distintos aspectos en que se ha estructurado el modelo. A continuación se presentan los grupos identificados, indicando para cada uno su título y una breve descripción del aspecto del modelo que representa.
Grupo 1: Barrera hematoencefálica y acceso farmacológico
La barrera hematoencefálica limita severamente la difusión de fármacos desde la sangre hacia el tejido cerebral. La penetración farmacológica disminuye cuando la barrera es más restrictiva y aumenta para compuestos con propiedades que favorecen el cruce, como una mayor afinidad lipídica relativa; la fuente no cuantifica coeficientes de permeabilidad ni tasas de difusión.
Grupo 2: Confinamiento mecánico craneal y presión intracraneal
El tumor cerebral crece dentro de una caja ósea rígida que no puede expandirse. A medida que aumenta el volumen tumoral, el confinamiento mecánico eleva la presión intracraneal; la relación es cualitativamente creciente, pero no se aporta una ley presión-volumen ni parámetros de compliance intracraneal.
Grupo 3: Migración anisótropa en sustancia blanca
Las células tumorales migran con mayor facilidad a lo largo de los haces de sustancia blanca que en otras direcciones. La profundidad y forma de la invasión dependen de la velocidad de migración y de la orientación de los tractos; una mayor migración longitudinal incrementa la extensión invasiva, pero la fuente no proporciona un tensor de difusión ni anisotropía cuantificada.
Grupo 4: Hipoxia central del tumor
En gliomas de alto grado, el crecimiento del tumor puede superar la capacidad de sus vasos sanguíneos para suministrar oxígeno a las regiones internas. La disponibilidad de oxígeno disminuye hacia el núcleo cuando la demanda tumoral supera el abastecimiento vascular, generando hipoxia central; no se especifican tasas de consumo, perfusión ni umbral de hipoxia.
Grupo 5: Resistencia a radioterapia inducida por hipoxia
El daño producido por la radiación depende del efecto del oxígeno, de modo que las zonas con menos oxígeno presentan menor sensibilidad a la radioterapia. Al disminuir la oxigenación aumenta cualitativamente la resistencia radioterápica, pero la fuente no aporta una relación dosis-respuesta ni un factor de modificación por oxígeno.
Grupo 6: Selección de clones agresivos por hipoxia
La hipoxia favorece la supervivencia y selección de clones capaces de tolerar bajos niveles de oxígeno. Una hipoxia más intensa aumenta cualitativamente la presión selectiva hacia fenotipos más agresivos, aunque la fuente no cuantifica tasas de selección, fitness relativo ni distribución clonal.
Grupo 7: Penetración de temozolomida
La temozolomida posee una solubilidad ligeramente inclinada hacia las grasas, lo que favorece su paso a través de la barrera hematoencefálica respecto de muchos otros agentes. La penetración aumenta cualitativamente con una mayor compatibilidad lipídica relativa dentro del rango adecuado, pero no se proporciona coeficiente de partición, permeabilidad ni concentración cerebral.
Grupo 8: Integración clínica de obstáculos cerebrales
La dificultad terapéutica surge de la combinación simultánea de barrera hematoencefálica, confinamiento craneal, invasión anisótropa e hipoxia central. Una mayor severidad de cualquiera de estos obstáculos reduce cualitativamente la eficacia global del tratamiento y aumenta la dificultad de control tumoral; la fuente no define un índice integrado ni pesos relativos entre mecanismos.
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