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Modelo Conceptual

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Modelo E5.3 - Balance Hídrico y Osmorregulación

El modelo conceptual busca comprender los mecanismos que dan origen a un comportamiento, y describirlos de la forma más simple posible. Para eso, el comportamiento se segmenta en temas (grupos): cada uno identifica los objetos o variables que participan —tanto en su funcionamiento normal como en sus posibles anomalías o desviaciones— y describe, mediante verbos, la forma en que esos objetos interactúan entre sí. El resultado es lo que llamamos una red semántica: la estructura con la que representamos y comunicamos el modelo conceptual, antes de introducir ecuación alguna.

ID:2083


Estructura de los Grupos

Descripción

El primer paso consiste en analizar la descripción general del modelo e identificar los distintos aspectos que intervienen en el fenómeno y que deben ser representados. Cada uno de estos aspectos se organiza como un grupo, entendido como una unidad conceptual coherente que describe una parte específica del funcionamiento del modelo.



Cada grupo reúne los objetos o conceptos relevantes para ese aspecto y las relaciones o verbos que describen cómo interactúan, se modifican o dependen unos de otros. De esta manera, cada grupo constituye una parte de la red semántica del modelo, mientras que el conjunto de los grupos permite representar de forma estructurada su funcionamiento global.



La división en grupos facilita además separar mecanismos, condiciones, procesos y resultados que cumplen funciones diferentes dentro del modelo, manteniendo al mismo tiempo las relaciones que existen entre ellos. Los grupos no son, por tanto, componentes aislados: pueden compartir conceptos y establecer relaciones entre sí, formando conjuntamente una única representación semántica del fenómeno.







La imagen anterior ofrece una visión general de los distintos aspectos en que se ha estructurado el modelo. A continuación se presentan los grupos identificados, indicando para cada uno su título y una breve descripción del aspecto del modelo que representa.



Grupo 1: Grupo 1: Geometría y susceptibilidad

Relación área/volumen y riesgo de desecación



Grupo 2: Grupo 2: Barrera epicuticular

Cera hidrofóbica y pérdida transepidérmica



Grupo 3: Grupo 3: Transición térmica de la cera

Aumento de permeabilidad sobre la transición



Grupo 4: Grupo 4: Osmorregulación de hemolinfa

Presión osmótica de van’t Hoff



Grupo 5: Grupo 5: Túbulos de Malpighi

Concentración o dilución de la excreción



Grupo 6: Grupo 6: Higroscopia atmosférica

Captación de agua desde el aire



Grupo 7: Grupo 7: Condensación capilar y balance

Kelvin, recuperación y susceptibilidad final

ID:1195


Grupo 1: Grupo 1: Geometría y susceptibilidad

Descripción

Relación área/volumen y riesgo de desecación



Pregunta clave: Relación área/volumen y riesgo de desecación

Relación área/volumen y riesgo de desecación Este mismo balance hídrico de un insecto resulta, en general, crítico para ese mismo insecto: esta misma relación considerablemente alta final entre su propia área corporal y su propio volumen corporal lo vuelve, en consecuencia, extremadamente susceptible a una propia desecación particular.

ID:5418


Grupo 2: Grupo 2: Barrera epicuticular

Descripción

Cera hidrofóbica y pérdida transepidérmica



Pregunta clave: Cera hidrofóbica y pérdida transepidérmica

Cera hidrofóbica y pérdida transepidérmica Esta misma pérdida transepidérmica final de agua de este insecto constituye, en cambio, al propio flujo de salida principal final de todo ese mismo balance hídrico, controlado en consecuencia por la propia capa de cera epicuticular de esta misma cutícula que ya establece otro modelo de este conjunto, que actúa, en consecuencia, como una propia barrera hidrofóbica particular. Esta misma permeabilidad final de esta cutícula aumenta, en cambio, de manera dramática por encima de la propia temperatura de transición final de esa misma cera epicuticular, un propio fenómeno de cambio de fase particular que explica, en consecuencia, a esta misma muerte térmica acelerada de este insecto a una temperatura elevada, más allá en cambio de esta misma temperatura de equilibrio que ya establece otro modelo de este conjunto.

ID:5419


Grupo 3: Grupo 3: Transición térmica de la cera

Descripción

Aumento de permeabilidad sobre la transición



Pregunta clave: Aumento de permeabilidad sobre la transición

Aumento de permeabilidad sobre la transición Esta misma permeabilidad final de esta cutícula aumenta, en cambio, de manera dramática por encima de la propia temperatura de transición final de esa misma cera epicuticular, un propio fenómeno de cambio de fase particular que explica, en consecuencia, a esta misma muerte térmica acelerada de este insecto a una temperatura elevada, más allá en cambio de esta misma temperatura de equilibrio que ya establece otro modelo de este conjunto.

ID:5420


Grupo 4: Grupo 4: Osmorregulación de hemolinfa

Descripción

Presión osmótica de van’t Hoff



Pregunta clave: Presión osmótica de van’t Hoff

Presión osmótica de van’t Hoff La presión osmótica de van't Hoff cuantifica, en cambio, a esta misma concentración final de la hemolinfa que ya establece otro modelo de este conjunto en términos de una propia presión efectiva particular. Este mismo túbulo de Malpighi de este insecto funciona, en cambio, como un propio riñón particular, concentrando o diluyendo en consecuencia a esta misma excreción de ese insecto según su propia necesidad hídrica particular.

ID:5421


Grupo 5: Grupo 5: Túbulos de Malpighi

Descripción

Concentración o dilución de la excreción



Pregunta clave: Concentración o dilución de la excreción

Concentración o dilución de la excreción Este mismo túbulo de Malpighi de este insecto funciona, en cambio, como un propio riñón particular, concentrando o diluyendo en consecuencia a esta misma excreción de ese insecto según su propia necesidad hídrica particular.

ID:5422


Grupo 6: Grupo 6: Higroscopia atmosférica

Descripción

Captación de agua desde el aire



Pregunta clave: Captación de agua desde el aire

Captación de agua desde el aire Por eso este modelo, con esta susceptibilidad extrema de un insecto a la desecación con la que se abrió, hace que este mismo insecto del desierto recupere, en consecuencia, a su propia agua a partir del aire mediante una propia higroscopia particular, exactamente lo mismo que ya logra algún escarabajo del desierto de Namib, un proceso descrito, en consecuencia, por la ecuación de Kelvin de condensación capilar. Que este insecto del desierto recupere todavía una mayor cantidad de esta agua del aire mediante esta misma higroscopia con la que se cierra este modelo hace que, en consecuencia, esta misma susceptibilidad extrema final de ese insecto a la desecación con la que se abrió este modelo, en consecuencia, resulte también todavía menor.

ID:5423


Grupo 7: Grupo 7: Condensación capilar y balance

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Kelvin, recuperación y susceptibilidad final



Pregunta clave: Kelvin, recuperación y susceptibilidad final

Kelvin, recuperación y susceptibilidad final Por eso este modelo, con esta susceptibilidad extrema de un insecto a la desecación con la que se abrió, hace que este mismo insecto del desierto recupere, en consecuencia, a su propia agua a partir del aire mediante una propia higroscopia particular, exactamente lo mismo que ya logra algún escarabajo del desierto de Namib, un proceso descrito, en consecuencia, por la ecuación de Kelvin de condensación capilar. Este mismo balance hídrico de un insecto resulta, en general, crítico para ese mismo insecto: esta misma relación considerablemente alta final entre su propia área corporal y su propio volumen corporal lo vuelve, en consecuencia, extremadamente susceptible a una propia desecación particular. Esta misma pérdida transepidérmica final de agua de este insecto constituye, en cambio, al propio flujo de salida principal final de todo ese mismo balance hídrico, controlado en consecuencia por la propia capa de cera epicuticular de esta misma cutícula que ya establece otro modelo de este conjunto, que actúa, en consecuencia, como una propia barrera hidrofóbica particular.

ID:5424


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