D55 Medição das taxas metabólicas

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Essa mesma medição das taxas metabólicas nesse inseto — o mesmo inseto que já estabelece outro modelo dentro desse grupo — combina, em geral, tanto a respirometria de gases quanto a calorimetria direta e indireta, que já estabelece um modelo diferente dentro desse grupo, precisamente para quantificar a produção final de energia do inseto em cada um de seus estados particulares, seja em repouso, em voo ou durante seu pico de atividade.

Essa mesma respirometria de fluxo descontínuo desse inseto, no entanto, mostra-se particularmente informativa: esse inseto em repouso abre seus espiráculos periodicamente em uma explosão específica, seguida por uma fase de fechamento ou uma fase de batimento desses mesmos espiráculos. Essa mesma descontinuidade no comportamento do inseto reduz sua perda final de água, embora complique a medição contínua desse inseto: esse sistema de fluxo e análise deve, portanto, possuir resolução temporal suficiente para capturar cada uma dessas explosões específicas da atividade do inseto. O fato de esse sistema de fluxo e análise possuir uma resolução temporal ainda mais fina torna a captura final de cada explosão do inseto ainda mais precisa.

Essa mesma relação alométrica de Kleiber, já estabelecida por outro modelo desse conjunto, prevê que um inseto consideravelmente mais pesado terá, consequentemente, uma taxa metabólica final maior, embora em proporção consideravelmente menor do que o aumento de sua massa corporal. Isso significa que um inseto pequeno é, em contrapartida, metabolicamente mais ativo por unidade de massa do que o mesmo inseto consideravelmente mais pesado. O fato de esse inseto ser ainda menor em termos de massa corporal implica que, consequentemente, sua taxa metabólica final por unidade de massa, de acordo com a mesma relação alométrica de Kleiber, será ainda maior.

Esse mesmo coeficiente termodinâmico para esse inseto indica, contudo, que um aumento considerável em sua temperatura dobra ou triplica sua taxa metabólica final, com consequência direta tanto em sua vulnerabilidade final ao calor quanto na aceleração final de seu metabolismo devido a essa temperatura. Se a temperatura desse inseto aumentar ainda mais, sua taxa metabólica final, de acordo com esse mesmo coeficiente termodinâmico, acelerará ainda mais.

Portanto, esse modelo, com sua produção de energia de um inseto em repouso, em voo ou durante seu pico de atividade (a configuração inicial), determina a potência de voo final desse inseto. Essa potência é então determinada pela diferença entre o metabolismo do inseto durante o voo, medido em uma câmara de voo ou durante o voo livre instrumentado, e seu metabolismo basal (a configuração inicial). O fato de o metabolismo do inseto durante o voo exceder ainda mais esse metabolismo basal resulta em uma potência de voo final ainda maior.

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