A4 Infecção
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A infecção ocorre quando um patógeno — bactéria, vírus, fungo ou parasita — invade um organismo e se reproduz de acordo com seu ciclo de vida. Em nível populacional, sua capacidade de disseminação depende do número médio de novos organismos que cada indivíduo infectado transmite durante o período infeccioso. Se esse número for maior que um, a infecção se espalha; se for menor que um, tende a desaparecer.
Esse número também depende da proporção de indivíduos que permanecem suscetíveis. A vacinação reduz essa proporção e, quando a imunização atinge um nível suficiente, cada indivíduo infectado gera, em média, menos de uma nova infecção. A transmissão diminui, mesmo que o patógeno continue circulando, proporcionando proteção indireta aos indivíduos não vacinados por meio da imunidade coletiva.
Dentro de um organismo infectado, o patógeno segue uma dinâmica diferente. Ele infecta células-alvo específicas, se reproduz dentro delas e gera novas partículas capazes de infectar outras células, enquanto as defesas do hospedeiro tentam eliminá-las. Na hepatite B, as células-alvo são os hepatócitos, enquanto o vírus da imunodeficiência humana infecta linfócitos específicos. Se cada célula infectada gerar partículas suficientes capazes de iniciar novas infecções antes de ser eliminada, a quantidade de patógeno aumenta e pode destruir progressivamente a população de células afetadas. Os medicamentos antivirais visam reduzir essa capacidade, diminuindo a produção de novas partículas ou dificultando sua capacidade de infectar novas células.
Em infecções bacterianas, os neutrófilos são uma defesa fundamental. Quando há poucas bactérias presentes, sua capacidade de eliminação aumenta aproximadamente com a carga bacteriana. No entanto, quando o número de bactérias cresce excessivamente, os neutrófilos disponíveis podem ficar saturados e sua taxa de destruição deixa de aumentar proporcionalmente. Se o número de neutrófilos circulantes for muito baixo, mesmo uma carga bacteriana que normalmente seria controlada pode progredir para uma infecção sistêmica.
Os antibióticos ajudam a inclinar essa balança a favor do corpo, mas sua eficácia depende de diferentes relações concentração-efeito. Para alguns, o fator importante é por quanto tempo sua concentração permanece acima da concentração mínima necessária para inibir as bactérias. Para outros, atingir uma alta concentração máxima é crucial, enquanto para outros ainda, a exposição cumulativa total durante o tratamento é importante. Ajustar a dose e o intervalo de administração a essas características permite um aumento do efeito bactericida e reduz a probabilidade de desenvolvimento de resistência.
Quando as defesas e o tratamento não conseguem conter a infecção prontamente, pode desenvolver-se uma resposta inflamatória sistêmica descontrolada: a sepse. Na sepse, os mediadores inflamatórios deixam de atuar apenas como mecanismos de defesa e começam a contribuir para o dano ao próprio organismo. Eles podem alterar a superfície interna dos vasos sanguíneos, afetar a coagulação e, simultaneamente, comprometer a função de vários órgãos.
A gravidade dessa disfunção pode ser avaliada considerando-se seis sistemas em conjunto: respiratório, coagulação, fígado, cardiovascular, sistema nervoso central e rins. A combinação dessas alterações permite quantificar o envolvimento orgânico associado à sepse. Quando ocorre uma queda persistente na pressão arterial juntamente com uma elevação do lactato sanguíneo, a condição pode progredir para choque séptico, a forma mais grave dessa resposta.
De modo geral, uma infecção pode ser analisada em vários níveis interconectados. Na população, a transmissão depende do número de indivíduos suscetíveis e pode ser limitada por meio da vacinação. No organismo, o desfecho depende do equilíbrio entre a replicação do patógeno e a capacidade do sistema imunológico de eliminá-lo. Os neutrófilos desempenham um papel central contra as bactérias, enquanto os antivirais e antibióticos interferem diretamente no ciclo de vida do agente infeccioso. Se esses mecanismos se mostrarem insuficientes, a própria resposta inflamatória pode se tornar uma fonte de danos, levando à sepse e à disfunção de múltiplos órgãos. A prevenção, o tratamento antimicrobiano oportuno e o monitoramento da resposta sistêmica visam interromper essa progressão antes que o ciclo de infecção e dano saia do controle.
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