D52 Calorimetria respiratória

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Essa mesma calorimetria respiratória, essa mesma calorimetria indireta, geralmente mede a taxa metabólica final de um inseto — o mesmo inseto que estabelece outro modelo desse sistema — quantificando cada um dos gases que o inseto troca com o ambiente: o oxigênio que o inseto consome e o dióxido de carbono que o inseto produz são, portanto, proporcionais entre si em relação à energia final liberada por cada reação de oxidação biológica desse inseto.

O sistema de Brouwer, por outro lado, combina ambas as medições dessa mesma troca gasosa para estimar, consequentemente, a produção final de calor metabólico desse inseto, sem precisar saber exatamente qual substrato específico o inseto está oxidando.

Esse mesmo analisador de gases infravermelho, no entanto, mede esse mesmo dióxido de carbono de acordo com a mesma lei de Beer-Lambert, o que estabelece outro modelo desse sistema em relação à absorção de radiação eletromagnética: esse mesmo dióxido de carbono absorve, consequentemente, com considerável intensidade dentro de uma faixa específica dessa mesma radiação infravermelha. Isso contrasta com a termografia infravermelha, que estabelece um modelo diferente para esse sistema, capturando uma emissão térmica direta em vez da absorção do gás.

Esse mesmo sistema de fluxo aberto, no entanto, mede a diferença de concentração final de dióxido de carbono entre o gás ambiente que entra e o gás que sai da câmara contendo o inseto. Multiplicando essa diferença pela sua vazão volumétrica, obtém-se a produção final de dióxido de carbono do inseto. O fato de essa diferença de concentração entre o gás que entra e o que sai ser ainda maior significa que, consequentemente, a produção final de dióxido de carbono desse inseto também é ainda maior para uma determinada vazão volumétrica.

Esse mesmo quociente respiratório final do inseto, contudo, revela qual substrato específico ele está oxidando: um quociente respiratório próximo ao seu valor máximo corresponde à combustão de carboidratos nesse inseto, enquanto um quociente respiratório consideravelmente menor corresponde à oxidação de lipídios nesse mesmo inseto, e um quociente respiratório intermediário entre os dois indica uma mistura final desses dois substratos diferentes. O fato de esse inseto oxidar uma proporção ainda maior desses carboidratos em relação a esses lipídios significa que, consequentemente, seu quociente respiratório final se aproxima ainda mais desse mesmo valor máximo.

Portanto, este modelo, com sua avaliação inicial da taxa metabólica final de um inseto medida por meio de trocas gasosas, mostra que essa mesma taxa metabólica específica desse inseto é proporcional à sua massa final, de acordo com a lei de Kleiber. Consequentemente, ela é consideravelmente maior em um inseto pequeno do que em um consideravelmente maior. O fato de esse inseto ter uma massa corporal ainda menor significa que, consequentemente, essa mesma taxa metabólica específica final desse inseto, de acordo com a lei de Kleiber, é ainda maior.

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